Anvisa aprova novo medicamento para tratamento de câncer de pulmão avançado
Datroway será utilizado em pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células após duas linhas de tratamento.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a inclusão de um novo medicamento para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão. O registro do Datroway® (datopotamabe deruxtecana), do laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., foi publicado nesta segunda-feira (27) no Diário Oficial da União.
Indicação do medicamento
O Datroway® é indicado para pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), tipo que se origina nos tecidos do pulmão e representa a maioria dos casos da doença. O medicamento é destinado a pacientes com tumor em estágio avançado ou com metástase.
O tratamento será utilizado como uma linha posterior de terapia, ou seja, para pacientes que já passaram por dois tratamentos anteriores e apresentaram progressão da doença.
Para receber o medicamento, o tumor deve apresentar uma alteração genética específica, conhecida como mutação do EGFR, um receptor presente na superfície das células que estimula o crescimento do câncer.
Importância da identificação genética
Segundo a Anvisa, identificar a presença de mutações ativadoras do EGFR é fundamental para que os médicos possam indicar terapias-alvo, desenvolvidas para agir especificamente sobre as alterações genéticas das células tumorais.
Câncer mais letal
O câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer no mundo. De acordo com a Anvisa, o câncer de pulmão de não pequenas células corresponde a aproximadamente 85% dos casos da doença.
Uso já autorizado em outro tipo de câncer
O Datroway® já possuía registro na Anvisa para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo irressecável, quando o tumor não pode ser removido completamente por cirurgia, ou metastático, quando a doença já se espalhou para outras partes do corpo.